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Articoli adattati da contenuti medico-scientifici, pensati per aiutarti a orientarti tra diagnosi, esami e terapie. Leggi l'abstract per capire subito se l'articolo fa per te.

Queste informazioni non sostituiscono il parere del medico. Se hai sintomi importanti o dubbi urgenti, contatta il tuo medico o il Pronto Soccorso.

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Risultati filtrati · tag: ATTR-CM reset
Autore articolo originale: 👨‍⚕️ Andreina Carbone
09/05/2023

Cardiomiopatia amiloide nell'anziano: quando è utile il test genetico?

La cardiomiopatia amiloide da transtiretina (ATTR-CM) è una malattia del cuore che può colpire soprattutto le persone anziane. Capire se questa condizione è legata a una variante genetica può aiutare a conoscere meglio la malattia. Qui spieghiamo perché il test genetico può essere importante anche in età avanzata.

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Autore articolo originale: 👨‍⚕️ Andreina Carbone
12/04/2023

La scintigrafia ossea con Tc-99 nel sospetto di amiloidosi cardiaca

L'amiloidosi cardiaca è una malattia causata dall'accumulo anomalo di proteine nel cuore. Oggi esistono metodi di imaging, come la scintigrafia ossea con tecnezio-99, che aiutano a diagnosticare questa condizione senza dover ricorrere sempre a biopsie invasive. Questo testo spiega in modo chiaro come funziona questa tecnica e il suo ruolo nella diagnosi.

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Autore articolo originale: 👨‍⚕️ Vincenzo Castiglione
30/08/2022

Scompenso cardiaco “idiopatico” o amiloidosi cardiaca da transtiretina non diagnosticata?

Lo scompenso cardiaco è una condizione comune, ma a volte può nascondere una causa meno nota chiamata amiloidosi cardiaca da transtiretina. Riconoscere questa malattia precocemente è molto importante perché oggi esistono terapie efficaci. In questo testo spieghiamo come si può sospettare e diagnosticare questa patologia in modo semplice e chiaro.

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Autore articolo originale: 👨‍⚕️ Anngela Iannuzzi
14/01/2021

Efficacia del tafamidis nella cardiomiopatia amiloide da transtiretina ereditaria e wild type

La cardiomiopatia amiloide da transtiretina è una malattia che colpisce il cuore e può peggiorare nel tempo. Esistono due forme principali: una ereditaria e una che si sviluppa senza mutazioni genetiche. Il farmaco tafamidis è usato per trattare entrambe le forme. Qui spieghiamo come funziona e quanto è efficace in ciascuna di esse.

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Le informazioni non sostituiscono il parere del medico: usale per preparare domande da portare alla visita.

Suggerimenti di lettura

  • Leggi con calma e, se serve, a più riprese.
  • Segna i termini che non conosci per chiederli al medico.
  • Non modificare mai terapie senza un confronto diretto.
  • Se hai sintomi importanti, rivolgiti al medico o al Pronto Soccorso.

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