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Articolo per pazienti Pubblicato: 21/03/2016 Lettura: ~2 min

La storia di due malattie: la sindrome del QT lungo e la sindrome di Brugada

Fonte
J Am Coll Cardiol. 2016;67(1):100-108. doi:10.1016/j.jacc.2015.10.020 - Ofer Havakuk, MD.

Autore articolo originale:👨‍⚕️ Gemma Salerno

Informazioni rapide
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Categoria: 919 Sezione: 7

Abstract

In questo testo parleremo di due malattie del cuore chiamate sindrome del QT lungo e sindrome di Brugada. Sono condizioni che possono essere presenti fin dalla nascita o svilupparsi nel tempo e possono causare problemi al ritmo del cuore. Spiegheremo in modo semplice come si riconoscono e cosa significano queste sindromi.

Che cosa sono la sindrome del QT lungo e la sindrome di Brugada?

La sindrome del QT lungo (SQTL) e la sindrome di Brugada (SBr) sono disturbi che riguardano il funzionamento elettrico del cuore. Possono essere presenti fin dalla nascita (congeniti) oppure svilupparsi più tardi (acquisiti).

Questi disturbi si riconoscono attraverso un esame chiamato elettrocardiogramma (ECG), che registra l'attività elettrica del cuore. Nella sindrome del QT lungo si osserva un allungamento dell'intervallo QT, mentre nella sindrome di Brugada si nota un sopraslivellamento del tratto ST.

Come si manifestano queste sindromi?

Le due sindromi possono presentarsi in modi diversi a seconda che siano congenite o acquisite. Ad esempio:

  • Una donna che assume un farmaco chiamato chinidina per un problema chiamato fibrillazione atriale può sviluppare una fibrillazione ventricolare (un tipo di aritmia pericolosa). In questo caso si parla di SQTL acquisita. Dopo la diagnosi, la paziente viene dimessa senza ulteriori terapie, ma con il consiglio di evitare farmaci che allungano il QT.
  • Un uomo senza sintomi che, dopo aver preso un farmaco chiamato flecainide, mostra un elettrocardiogramma tipico della sindrome di Brugada, viene diagnosticato con SBr asintomatica. In questo caso, il paziente viene sottoposto a ulteriori controlli chiamati valutazione elettrofisiologica, che possono portare all'impianto di un dispositivo chiamato defibrillatore per prevenire aritmie pericolose.

Come si è arrivati a conoscere queste malattie

Gli studiosi hanno scoperto e definito la sindrome del QT lungo e la sindrome di Brugada seguendo percorsi simili, anche se in tempi diversi. Questi studi hanno portato a conclusioni diverse riguardo alla gestione e al trattamento di queste condizioni.

In conclusione

La sindrome del QT lungo e la sindrome di Brugada sono due disturbi del cuore che possono essere presenti fin dalla nascita o svilupparsi nel tempo. Si riconoscono con l'elettrocardiogramma e possono aumentare il rischio di aritmie pericolose. La loro diagnosi e gestione variano a seconda dei sintomi e della causa, e richiedono un attento controllo medico.

Autore articolo originale: 👨‍⚕️ Gemma Salerno
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